VeriSight Pro
3D ICE-Katheter
VeriSight Pro
3D ICE-Katheter
Der Philips VeriSight Pro 3D-Katheter für die intrakardiale Echokardiographie (ICE) wurde entwickelt, um den Standard bei der Elektrophysiologie und bei strukturellen Herzerkrankungen zu verbessern. Als erster ICE-Katheter, bei dem die gleiche 3D-Bildgebungstechnologie wie bei der transösophagealen Echokardiographie (TEE) miniaturisiert wurde, unterstützt dieser Ärzte zuverlässig bei der 2D- und 3D-Bildgebung und gibt ihnen mehr Sicherheit und Kontrolle bei interventionellen Eingriffen.
Sicheres Navigieren bei EP- und SHD-Eingriffen mit intrakardialem 3D- und 2D-Ultraschall
Weniger Kathetermanipulationen und weniger Vollnarkosen
Vereinfachung der Arbeitsabläufe und Optimierung der Laboreffizienz
Klinische Bildergalerie
- 3D-Bildgebung eines linken Vorhofohrs (LAA) mit TrueVue und MultiVue
- LAAO-Ansicht über VeriSight Pro TrueVUE 3D-Rendering und MPRs
- WATCHMAN FLX mit Farbvergleich des linken Vorhofohrs
- 3D-Bildgebung eines linken Vorhofohrs (LAA) vom rechten Vorhof mit TrueVue Glass
- Einsatz des AMPLATZER AMULET im linken Vorhofohr (LAA) in xPlane
- Linkes Vorhofohr (LAA) 3D Auto
- Gerät zur Okklusion des linken Vorhofohrs (LAAO) mit MultiVue Ansicht
- 3D-Bildgebungs-Mapping-Gerät
- 2D-Bildgebungs-Mapping mit xPlane
- RF-Ablation mit xPlane-Schichtneigung
- Ausgangsansicht der Trikuspidalklappe und des rechtsventrikulären Ausflusstrakts
- PFO-Verschluss mit TrueVUE und MultiVue
- Interatrialer Septumfluss unter Verwendung von Farbe
- Transseptale Punktion im klassischen 3D-Rendering
- 3D-Volumen der Trikuspidalklappe mit MultiVue
- Visualisierung der Biegung des TriClip-Geräts zum TV mittels Schichtneigung
- Beurteilung der Stellung und Ausrichtung des TriClip-Geräts unter den Klappensegeln mithilfe von xPlane
- Ausrichten der TriClip-Gerätearme zum Greifen mit MultiVue
- PFA-Gerät in der linken Pulmonalvene
Funktionen
Mehr Kontrolle bei jedem Eingriff
Philips VeriSight Pro nutzt dieselbe 3D-Bildgebungstechnologie wie TEE, wurde jedoch so miniaturisiert, dass es auf die Spitze eines 9-French-Katheters passt, und bietet leistungsstarke 3D-Bildgebungsfunktionen. Von der Optimierung von LAAO-Prozeduren bis hin zur Ermöglichung von Trikuspidalinterventionen ist VeriSight Pro eine wichtige Lösung für strukturelle Herz- und EP-Programme.
Nahtlose Integration und Benutzererfahrung
Kompatibel mit unseren branchenführenden Ultraschallsystemen EPIQ CVx und CVxi für eine nahtlose Erfahrung. VeriSight ist ein steriler, sterilisierbarer Einwegkatheter, der an die EPIQ-Konsole angeschlossen wird und über die gleiche Tastenbelegung verfügt, die die EPIQ-Benutzer bereits kennen.
Das Beste aus dem Labor herausholen
Steigern Sie die Effizienz Ihres Labors und reduzieren Sie die Abhängigkeit von Vollnarkosen bei interventionellen Prozeduren mit VeriSight Pro. So optimieren Sie die Abläufe, ohne Kompromisse bei der Versorgungsqualität eingehen zu müssen.
Spezifikationen
- Produktspezifikationen
- Katalognummer
- VSICE3D
- Außendurchmesser
- 9 F
- Mindestgröße der Einführhilfe
- 10 F
- Arbeitslänge
- 90 cm
- Gelenksegmentlänge
- 7,5 cm
- Länge der festen distalen Spitze
- 2 cm
- Abwinkelungsbereich
- 120° 4-Wege-Abwinkelung
- Kompatibilität
- EPIQ 7C
- EPIQ CVx
- EPIQ CVxi
- Breitband-Frequenzbereich
- 4 bis 10 MHz
- Schallkopftyp
- xMATRIX
- Anzahl der Elemente
- 840
- Sichtfeld
- 90°
- Volumen-Sichtfeld
- 90° x 90°
- Bildgebungsbetriebsarten
- 2D-Bildgebung
- Y
- Live-3D-Echo (3D-Volumenbildgebung)
- Y
- Live-3D-Farbdoppler-Bildgebung
- Y
- Spektral-Doppler (PW/CW)
- Y
- iRotate-Echo (digitale Steuerung)
- Y
- Live-xPlane-Bildgebung
- Y
- Neue voreingestellte Erwachsenenkarte
- Y
- Einfache Schnellwinkeleinstellung und 2D/3D-Flyouts
- Y
- 2D-Echo Image Boost
- Y – 3 Optionen
- 3D-Echo-Bildqualität
- Y – 5 Optionen
- xPlane-Schnellwinkeleinstellung
- Y – 5 Optionen
- 1-Schlag-Erfassung in Echtzeit für 3D-Farbvolumen
- Y
Verwandte Produkte
Haftungsausschluss
1. Sanchez CE., Yakubov SJ.Simplifying Transcatheter Tricuspid Valve Replacement with 3D Intracardiac Echocardiography. JSoc CardiovascAngiogrInterv. 2024.
2. Hoffman SJ., et al. Mitral Valve Transcatheter Edge-to-Edge Repair Performed Exclusively with 3D Intracardiac EchocardiographyandModerate Sedation. J Soc Cardiovasc AngiogrInterv. 2023;2:100537.
3. Agasthi P., et al. Percutaneous Debulking of Pulmonary Prosthetic Valve Endocarditis Using Intracardiac Echocardiographic Guidance. JACC Cardiovasc Interv. 2023;16(8).
4. Kaplan RM., et al. Use of a Novel 4D Intracardiac Echocardiography Catheter to Guide Interventional Electrophysiology Procedures. J Cardiovasc Electrophysiol. 2021;32:3117–3124.
5. AlkhouliM., et al. First Experience with a Novel Live 3D ICE Catheter to Guide Transcatheter Structural Heart Interventions. JACC Cardiovasc Imaging. 2022;15(8):1502–1509.
6. Alkhouliet al. Multicenter Experience With a Novel Real-Time 3- Dimensional Intracardiac Echocardiography Catheter to Guide Interventional Cardiac Procedures. J Am Heart Assoc. 2025;14:e037019. DOI: 10.1161/JAHA.124.037019.
7. BluszteinDI., et al. 3D Intracardiac Echocardiography in Mitral Transcatheter Edge-to-Edge Repair. J Am Coll CardiolCase Rep. 2022;4(13):780–786.
8. AlkhouliM., et al. First-in-Human Use of a Novel Live 3D Intracardiac Echo Probe to Guide Left Atrial Appendage Closure. JACC Cardiovasc Interv. 2021;14(21).
9. Sularz A., et al. Safety and Feasibility of 3D Intracardiac Echocardiography in Guiding Left Atrial Appendage Occlusion With WATCHMAN FLX. JACC Adv. 2025;4:101570. https://doi.org/10.1016/j.jacadv.2024.101570.
Lesen Sie stets die Produktaufschrift und befolgen Sie die Gebrauchsanweisung. Philips Medizinprodukte sind nur von Ärzten und Teams zu verwenden, die im Bereich interventioneller Prozeduren geschult sind. Dies schließt auch eine Schulung zur Verwendung dieses Produkts ein. Die Produktverfügbarkeit kann je nach Land variieren. Bitte fragen Sie dazu Ihr Philips Vertriebsteam. © 2025 Koninklijke Philips N.V. Alle Rechte vorbehalten. Marken sind Eigentum von Koninklijke Philips N.V. oder ihrer jeweiligen Inhaber. Philips behält sich das Recht vor, Produktspezifikationen ohne vorherige Ankündigung zu ändern.