Pathology Scanner SG300
Vollautomatisierter Pathologie-Scanner
Pathology Scanner SG300
Vollautomatisierter Pathologie-Scanner
Der SG300 wurde für Labore mit hohem Durchsatz konzipiert, die Ihre Scanner-Nutzung maximieren und die Gesamtkosten (TCO) pro Objektträger weiter senken wollen, indem sie Scanvorgänge über Nacht ausführen. Mit einem hohen Durchsatz, einer hohen Rate an auf Anhieb aussagekräftigen Ergebnissen und dem automatischen Scannen ohne Aufsicht ermöglicht der SG300 die Digitalisierung Ihrer histologischen Proben sowie qualitativ hochwertige diagnostische Bilder für routinemäßige Anwendungen und integrierte Pathologienetzwerke. Dank des Pathologie-Scanners SGi* mit nativ konfigurierbarer Ausgabe in den Formaten DICOM JPEG und JPEG XL lässt sich die Dateigröße ohne Kompromisse bei der diagnostischen Qualität reduzieren. So können Sie erhebliche Speichereinsparungen und Leistungsverbesserungen erzielen.
Scanner der Spitzenklasse, der großen Laboren eine erstklassige Digitalisierung bietet.
Klinische Bildergalerie
- Klinisches Bild, digitale Pathologie
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Funktionen
Hoher Durchsatz
Ein einzelner Scanner kann bis zu 60 Objektträger pro Stunde mit einer Gewebegröße von 15 x 15 mm scannen. Jeder Scanner verfügt über eine Objektträgerkapazität von 300 Objektträgern, die kontinuierlich geladen werden können, wodurch ein vollautomatisches Scannen ohne Unterbrechung möglich wird. Sollte ein Fehler auftreten, wird dieser dem Nutzer angezeigt, während der Scanvorgang mit dem nächsten Objektträger kontinuierlich fortgesetzt wird. Damit können die Proben mit hohem Durchsatz digitalisiert werden.
Hochauflösende Bilder
Unser klinisch validierter Scanner erzeugt hochwertige Bilder durch einen standardisierten und vollständig automatisierten Scanprozess. Jeder Objektträger wird in einer 40-fachen Vergrößerung gescannt (0,25 um/Pixel). Damit entstehen hochauflösende Bilder, die für die Digitalisierung der primären diagnostischen Arbeitsabläufe unabdingbar sind und die Grundvoraussetzung für den Einsatz von Algorithmen für die Bildanalyse bilden.
Automatisierter Betrieb
Alle Philips Scanner ermöglichen einen einfachen „Load and Walk Away“-Ablauf. Jeder im Labor kann Objektträger in den Scanner laden und der Digitalisierungsprozess läuft automatisch ab. Die automatisierte Verarbeitung wird durch zahlreiche Algorithmen zur Erkennung von Gewebe, Barcode und Deckglas sowie durch kontinuierliche Autofokus-Algorithmen, die während des Scannens zum Einsatz kommen, unterstützt.
Spezifikationen
- Pathologie-Scanner der zweiten Generation
- Objektträgerkapazität
- 300
- Scanverfahren
- TDI-Zeilenabtastung
- Fokussiermethode
- Autofokus
- Ausgabeformat
- iSyntax, DICOM JPEG* und DICOM JPEG XL*
- Objektträger-Rack
- Winlab LS-20/Winlab LSM-20, Sakura 4768 Halter für 20 Objektträger (max. Objektträgerzahl 20)
- Temperatur bei Betrieb
- 10 bis 35 °C
- Abmessungen (L x B x H in mm), bei geschlossenen Türen
- 680 x 950 x 675
- Scan-Dauer (ohne Handhabung und Vorabaufnahme pro Objektträger)
- SG300 ≤ 45 Sekunden bei 40-facher Vergrößerung (Scanbereich 15 x 15 mm)
- Scan-Dauer insgesamt (einschließlich Handhabung und Vorabaufnahme) pro Objektträger
- SG300 ≤ 67 Sekunden bei 40-facher Vergrößerung (Scanbereich 15 x 15 mm)
- Durchschnittlicher prozentualer Anteil des ermittelten und gescannten Gewebes
- ≥ 99,5%
- Stromversorgung
- 100–240 V Wechselspannung, 50/60 Hz, 700 Watt
- Vergrößerungsobjektiv
- NA 0,75 Plan Apo
- Pixelgröße/Auflösung
- 0,25 μm/Pixel
- Normenkonformität
- EN IEC 61010-1:2010/A1:2016, EN IEC 61010-2-101:2018, EN IEC 61326-1:2013 FCC Teil 15, IEC 6132
- IEC 61326-2-6 (IVD), IEC 61326-1:2012, IEC 61326-2-6:2012
- Barcode-Unterstützung
- 1D-Code-Typ: Code 39 mit MOD 43 Prüfsumme (ISO/IEC 16388:2007)
- Code 128 (ISO/IEC 15417:2007)
- 2D-Code-Typ: Data Matrix ECC 200 – Code 39,
- Code 128 (ISO/IEC 16022:2006) Empfohlener Strichcodetyp für alle Glasobjektträger.
- Relative Luftfeuchtigkeit (ohne Kondensation)
- Zwischen 50% bei 40 °C und 80% bei 31 °C
- Gewicht (kg)
- 153
- SG-Schnittstellen
- Ethernet-Kabel für 10 GB (CAT-6-Kabel erforderlich) / und 1 GB/s Netzwerkkabel mit RJ45-
- Stecker (vorzugsweise CAT 6)
- Übersichtsanwendung des Bildmanagementsystems
- Mindestanforderungen an den Client-Computer zum Ausführen der IMS Viewer-Software
- .
- CPU
- Intel Xeon E5-1620 v3 bei GHz oder vergleichbar
- RAM
- 8 GB physikalischer Speicher
- Konnektivität
- Ethernet 100 Mbit/s
- Grafikkarte
- GPU-Speicher: 4 GB GeForce GTX 1050 Ti oder vergleichbar
- *Aktualisierung d. Grafikkartentreibers des Client-Computers auf die neueste Version wird empfohlen.
- Softwareanforderungen für Client-Computer
- Betriebssystem
- Microsoft Windows 8, 8.1 oder 10 – 64 Bit
- Browser-Software zur Unterstützung des HTML-5-Standards
- Ethernet 100 Mbit/s
- Konnektivität
- Chrome (empfohlen), Internet Explorer***
- *** Chrome ist für die Funktion zum Bildschirmteilen für die Bildverarbeitung erforderlich.
- Grafikkarte
- GPU-Speicher: 4 GB
- GeForce GTX 1050 Ti oder vergleichbar*
- *Aktualisierung d. Grafikkartentreibers des Client-Computers auf die neueste Version wird empfohlen.
- Weitere Software
- PDF-Viewer
- E-Mail-Client
- Applikationsserver und Speichersoftware des Bildmanagementsystems
- CPU
- Dual-Socket Intel 6 Core bei 2,3 GHz
- RAM
- 32 GB
- Aufbewahrung
- Schutz vor einem Ausfall der Festplatte, z.B. RAID-Konfiguration oder Datenreplikation.
- Zur Verwendung mit 5 oder mehr Scannern: Flash-Laufwerke
Dokumentation
Haftungsausschluss
* Nur mit dem Philips Pathologie-Scanner SGi; noch keine CE-Kennzeichnung und nicht in den USA und bestimmten anderen Ländern erhältlich. Nähere Informationen zur Verfügbarkeit in Ihrem Land erhalten Sie von Ihrem Philips Vertriebsteam.
** Ansprüche anderer Anbieter von AWS, die möglicherweise nicht für alle Länder gelten und bisweilen möglicherweise aktualisiert werden. Die Funktionen und Vorteile der Lösung hängen von der kundenspezifischen Konfiguration und Verwendung ab. Informationen zur (länderspezifischen) Verfügbarkeit erhalten Sie von Ihrem Philips Vertriebsteam.
Die Philips IntelliSite Pathologielösung (PIPS) entspricht der Verordnung (EU) 2017/746 des Europäischen Parlaments und des Rates vom 5. April 2017 über In-vitro-Diagnostika (IVDR).
Nicht zur Anzeige in den USA