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Core Mobile Präzisionsgeführtes Therapiesystem

Core Mobile

Präzisionsgeführtes Therapiesystem

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Core Mobile wurde für die Zukunft der präzisionsgeführten Therapie entwickelt und ermöglicht die Wahl zwischen Bildgebung und Physiologie auf einer einzigen mobilen Plattform.¹ Die zusätzlichen Informationen helfen Ihnen, Entscheidungen zu treffen und zu begründen und die Therapieergebnisse zu verifizieren.

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Eigenschaften
Praktisch
Echte Integration und wahrer Komfort

Echte Integration und wahrer Komfort

Core Mobile bietet Komfort über die Flexibilität der Versorgung in mehreren Räumen. Nur Philips Volcano bietet den Plug-and-Play-Komfort von digitalem IVUS, eine Touchscreen-Steuerung aus dem sterilen Feld, um schnellere Antworten zu erhalten, und hyperämiefreie iFR-Modalität.²,³
Klarheit und Sicherheit
Ein System, viele Optionen

Ein System, viele Optionen

Das Core Mobile unterstützt eine umfassende Palette von Bildgebungs- und Physiologie-Analysewerkzeugen, z.B. die FFR-Beurteilung von Läsionen, iFR-Modalität, iFR Scout, digitalen IVUS, hochauflösenden Rotations-IVUS, ChromaFlo Lumendarstellung, automatische Gewebeklassifizierung per VH IVUS und Pioneer Plus IVUS für periphere Verfahren.
iFR Scout Rückzug
iFR Scout Rückzug

iFR Scout Rückzug

Der iFR Scout Rückzug zeigt den signifikantesten Gradienten in der gefäßmittigen Läsion bei einer diffusen proximalen Erkrankung.
Optimale Benutzerfreundlichkeit
Intuitive Benutzeroberfläche

Intuitive Benutzeroberfläche

Core Mobile bietet eine intuitive Benutzeroberfläche für eine optimale Benutzerfreundlichkeit sowie geführte Arbeitsabläufe und eine einheitliche Steuerung zur Vereinfachung der Schulung. Komfortable Messungen und Kennzeichnungs-Tools stehen für die Dokumentation der Ergebnisse zur Verfügung. Core Mobile bietet einen optimierten Arbeitsablauf mit DICOM-Arbeitsliste für die Übertragung von Patientendaten. Sie können Ihre Ergebnisse im DICOM Speicher, auf DVD oder per Ausdruck archivieren.²,⁴
iFR-Modalität
iFR-Modalität vereinfacht den Arbeitsablauf

iFR-Modalität vereinfacht den Arbeitsablauf

Die iFR-Modalität mit ihrer hyperämiefreien Messmethodik innerhalb von 5 Herzschlägen vereinfacht den Arbeitsablauf zur Beurteilung der Läsionssignifikanz. Die proprietäre iFR-Modalität von Philips verfügt über eine robuste klinische Evidenzbasis mit über 9.000 Patienten in zahlreichen Studien und von Experten geprüften wissenschaftlichen Zeitschriftenartikeln.⁵
IVUS unterstützt bei der Einschätzung erkrankter Gefäße
IVUS hilft bei der Beurteilung von Erkrankungen

IVUS hilft bei der Beurteilung von Erkrankungen

Die IVUS-Bildgebung unterstützt Ärzte bei der Beurteilung von Krankheitsmarkern, einschließlich Prozentsatz der Plaquebelastung, Läsionsort und -morphologie, Calciumvolumen und Vorliegen von Thromben. Außerdem ermöglicht sie die Analyse von entscheidenden Parametern – zum Beispiel durch luminale Querschnittsmessungen – und hilft bei der Diagnosestellung.
Fraktionelle Flussreserve
Messung der fraktionellen Flussreserve

Messung der fraktionellen Flussreserve

Verschiedene klinische Studien haben gezeigt, dass eine physiologische Beurteilung von Läsionen anhand der FFR zur Steuerung routinemäßiger perkutaner koronarer Interventionen (PCI) der aktuellen Angiographie-geführten Behandlung hinsichtlich MACE überlegen ist. Dieses gemessene Verhältnis stellt die potenzielle Verringerung des koronaren Durchflusses distal zur koronaren Stenose dar.⁶
VH IVUS
Echtzeit-Beurteilung von Läsionen im Katheterlabor

Echtzeit-Beurteilung von Läsionen im Katheterlabor

Die VH IVUS-Bildgebung bietet eine farbige Gewebekarte der Plaque-Zusammensetzung mit automatisierten Lumen- und Gefäßvermessungen. Die VH IVUS-Technologie nutzt moderne, proprietäre Spektralanalysetechniken zur Klassifizierung von Plaque in vier Gewebetypen mit einer Genauigkeit von 93 bis 97%.⁹
Grauskala
Grauskala verbessert Verfahren

Grauskala verbessert Verfahren

Die Grauskala verbessert die angiographischen Verfahren über die Bereitstellung detaillierter Ansichten. Die Angiographie erzeugt ein Kontrast-Shadowgram, während IVUS das Ausmaß und den Ort der Plaque zur präzisen Beurteilung der Erkrankung und der Gefäße und für eine optimale Stent-Platzierung visualisiert. Die IVUS-Behandlungsführung wurde in großen Studien mit einer 74%-igen Veränderung der PCI-Strategie und einer reduzierten MACE-, MI-, TLR- und Todesrate assoziiert.⁷,⁸
ChromaFlo
Beurteilung der ChromaFlo Stent-Apposition

Beurteilung der ChromaFlo Stent-Apposition

ChromaFlo hebt den Blutfluss für eine einfache Beurteilung der Stent-Apposition, der Lumengröße und mehr rot hervor. Dies eignet sich für Peripherie- und Koronargefäße unter anderem den linken Hauptstamm, Bifurkationen, die Arteria femoralis superficialis und die Iliakalarterien. Die Funktionalität ist darauf ausgelegt, die Lumengröße und Stent-Apposition sofort erkennbar zu machen, und hilft bei der Identifizierung von Gefäßverzweigungen, Dissektionen und Plaque in Bifurkationen.

Technische Daten

Dimensions
Dimensions
Bedienfeld (optional)
  • H = 6,99 cm, B = 26,67 cm, T = 21,08 cm
Core Mobile
  • H = 157,48 cm, B = 55,88 cm, T = 83,82 cm
Power requirements
Power requirements
Systemeingabe
  • 100, 120 V oder 240 V Wechselstrom, 50/60 Hz, 1.000 VA Volt, Volt Wechselstrom, Hertz, Voltampere
Ordering information
Ordering information
Core Mobile 120 V
  • COREmb120
Monitorbefestigung
  • MNTO2
Bettgestellhalterung
  • MNTO1
Bedienfeld
  • CPADO1
  • 1. 505-0100.21, Bedienungsanleitung, Core Integrated, 3.4X (S. 18); 505-0101.16, Bedienungsanleitung, s5 Series FFR_iFR Option, v3.4x (S. 15).
  • 2. VAL RPT, S5-Core V3.4 SW mit Core Bedienfeld, 215-0007.02.
  • 3. Produktspez. 809480-001, 202-0407.01.
  • 4. Anforderungen laut Spezifikation Meridian VH SW, 806000-004 (S. 84).
  • 5. Ein iFR-Cut-off-Wert von 0,89 korreliert zu einem ischämischen FFR-Cut-off-Wert von 0,80 bei einer Spezifität von 87,8% und einer Sensitivität von 73,0%. (iFR-Benutzerhandbuch 505-0101.23)
  • 6. N Engl J Med. 2012;367(11):991-1001.
  • 7. Witzenbichler B et al. Relationship Between Intravascular Ultrasound Guidance and Clinical Outcomes After Drug-Eluting Stents: The ADAPT-DES Study. Circulation 2014 Jan: 129,4;463-470
  • 8. Ahn et al. Meta-Analysis of Outcomes After Intravascular Ultrasound Guided Versus Angiography-Guided Drug-Eluting Stent Implantation in 26,503 Patients Enrolled in Three Randomized Trials and 14 Observational Studies. Am J Cardiol 2014; 113:1338-1347
  • 9. Nair A, Margolis M, Kuban B, Vince D. Automated Coronary Plaque Characterisation with Intravascular Ultrasound Backscatter: Ex Vivo Validation. EuroIntervention. 2007; 3: 113-120
  • * Die Sicherheit und Wirksamkeit des IVUS-VH zur Verwendung bei der Charakterisierung von Gefäßläsionen und Gewebetypen wurde nicht bewiesen.

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