Core Mobile
Präzisionsgeführtes Therapiesystem
Core Mobile
Präzisionsgeführtes Therapiesystem
Core Mobile wurde für die Zukunft der präzisionsgeführten Therapie entwickelt und ermöglicht die Wahl zwischen Bildgebung und Physiologie auf einer einzigen mobilen Plattform.¹ Die zusätzlichen Informationen helfen Ihnen, Entscheidungen zu treffen und zu begründen und die Therapieergebnisse zu verifizieren.
Wahl zwischen FFR-, iFR- und IVUS-Modalitäten auf einer einzigen integrierten Plattform
Bietet Komfort durch die Flexibilität der Versorgung in mehreren Räumen
Bietet eine intuitive Benutzeroberfläche für eine optimale Benutzerfreundlichkeit
Funktionen
Ein System, viele Optionen
Das Core Mobile unterstützt eine umfassende Palette von Bildgebungs- und Physiologie-Analysewerkzeugen, z.B. die FFR-Beurteilung von Läsionen, iFR-Modalität, iFR Scout, digitalen IVUS, hochauflösenden Rotations-IVUS, ChromaFlo Lumendarstellung, automatische Gewebeklassifizierung per VH IVUS und Pioneer Plus IVUS für periphere Verfahren.
iFR-Modalität vereinfacht den Arbeitsablauf
Die iFR-Modalität mit ihrer hyperämiefreien Messmethodik innerhalb von 5 Herzschlägen vereinfacht den Arbeitsablauf zur Beurteilung der Läsionssignifikanz. Die proprietäre iFR-Modalität von Philips verfügt über eine robuste klinische Evidenzbasis mit über 9.000 Patienten in zahlreichen Studien und von Experten geprüften wissenschaftlichen Zeitschriftenartikeln.⁵
iFR Scout Rückzug
Der iFR Scout Rückzug zeigt den signifikantesten Gradienten in der gefäßmittigen Läsion bei einer diffusen proximalen Erkrankung.
Spezifikationen
- Stromanforderungen
- Systemeingabe
- 100, 120 V oder 240 V Wechselstrom, 50/60 Hz, 1.000 VA Volt, Volt Wechselstrom, Hertz, Voltampere
- Abmessungen
- Core Mobile
- H = 157,48 cm, B = 55,88 cm, T = 83,82 cm
- Bedienfeld (optional)
- H = 6,99 cm, B = 26,67 cm, T = 21,08 cm
- Bestellinformationen
- Core Mobile 120 V
- COREmb120
- Bedienfeld
- CPADO1
- Bettgestellhalterung
- MNTO1
- Monitorbefestigung
- MNTO2
Verwandte Produkte
Haftungsausschluss
1. 505-0100.21, Bedienungsanleitung, Core Integrated, 3.4X (S. 18); 505-0101.16, Bedienungsanleitung, s5 Series FFR_iFR Option, v3.4x (S. 15).
2. VAL RPT, S5-Core V3.4 SW mit Core Bedienfeld, 215-0007.02.
3. Produktspez. 809480-001, 202-0407.01.
4. Anforderungen laut Spezifikation Meridian VH SW, 806000-004 (S. 84).
5. Ein iFR-Cut-off-Wert von 0,89 korreliert zu einem ischämischen FFR-Cut-off-Wert von 0,80 bei einer Spezifität von 87,8% und einer Sensitivität von 73,0%. (iFR-Benutzerhandbuch 505-0101.23)
6. N Engl J Med. 2012;367(11):991-1001.
7. Witzenbichler B et al. Relationship Between Intravascular Ultrasound Guidance and Clinical Outcomes After Drug-Eluting Stents: The ADAPT-DES Study. Circulation 2014 Jan: 129,4;463-470
8. Ahn et al. Meta-Analysis of Outcomes After Intravascular Ultrasound Guided Versus Angiography-Guided Drug-Eluting Stent Implantation in 26,503 Patients Enrolled in Three Randomized Trials and 14 Observational Studies. Am J Cardiol 2014; 113:1338-1347
9. Nair A, Margolis M, Kuban B, Vince D. Automated Coronary Plaque Characterisation with Intravascular Ultrasound Backscatter: Ex Vivo Validation. EuroIntervention. 2007; 3: 113-120
* Die Sicherheit und Wirksamkeit des IVUS-VH zur Verwendung bei der Charakterisierung von Gefäßläsionen und Gewebetypen wurde nicht bewiesen.