Pathology Scanner SG60
Vollautomatisierter Pathologie-Scanner
Pathology Scanner SG60
Vollautomatisierter Pathologie-Scanner
Der SG60 wurde für Labore mit schlankem Arbeitsablauf konzipiert, die kleinere Objektträger-Chargen parallel scannen, um kurze Durchlaufzeiten zu erreichen. Mit einem hohen Durchsatz, einer hohen Rate an auf Anhieb aussagekräftigen Ergebnissen und dem automatischen Scannen ohne Aufsicht ermöglicht der SG60 die Digitalisierung Ihrer histologischen Proben sowie qualitativ hochwertige diagnostische Bilder für routinemäßige Anwendungen und integrierte Pathologienetzwerke. Dank des Pathologie-Scanners SGi* mit nativ konfigurierbarer Ausgabe in den Formaten DICOM JPEG und JPEG XL lässt sich die Dateigröße ohne Kompromisse bei der diagnostischen Qualität reduzieren. So können Sie erhebliche Speichereinsparungen und Leistungsverbesserungen erzielen.
Betriebliche Spitzenqualität durch paralleles Scannen kleiner Chargen.
Klinische Bildergalerie
- Klinisches Bild, digitale Pathologie
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Funktionen
Vereinheitlichter digitaler Arbeitsablauf für verbesserte Benutzerfreundlichkeit
Das IMS bietet spezialisierte Tools für Messung, Beschriftung, Zusammenarbeit und Archivverwaltung. Mit Hilfe schneller Objektträgerwechsel können Sie Fälle rasch begutachten und mit einem einzigen Klick sofortigen Rat zum Fall einholen. Die Falldaten werden mit einer digitalen Objektträger-Kassette dargestellt, in der die Objektträger auf ähnliche Weise wie in einer analogen Objektträger-Kassette sortiert werden. Sie umfasst fallbezogene Dokumente, grobe Bilder und fallspezifische Anmerkungen. Diese Objektträgerübersicht zeigt an, welche Objektträger überprüft und kommentiert wurden, und ob zusätzliche Objektträger angeordnet wurden. Es bietet außerdem Zugriff auf rollenbasierte, benutzerspezifische Falllisten sowie zugehörige Patientendaten und Anmerkungen.
Verbesserung der Gewebeanalyse mit einem speziellen Objektträger-Viewer
Unser spezieller Objektträger-Viewer bietet ein breites Spektrum an Tools für Beschriftungen und genaue Messungen, die Pathologen ein einfaches Navigieren durch das Gewebe ermöglichen. Sie können eine Galerie mit markierten Gewebemerkmalen erstellen, zu der Sie per Tastendruck zurückkehren können. Objektträger können auch für die Verlaufsbeobachtung in sekundären Arbeitsabläufen, wie beispielsweise in Tumorkonferenz- oder Plenumsdiskussionen, markiert werden. Intelligente Algorithmen für den Arbeitsablauf umfassen eine automatische Bildausrichtung, Gewebeerkennung und Gewebedarstellung und Navigation mit einem einzigen Klick. Tastenkombinationen tragen zur Verbesserung von Arbeitsablauf und Effizienz bei.
Verbesserte Zusammenarbeit und Fallfreigabe in Echtzeit
Verbinden Sie sich über unser Echtzeit-Tool für die Zusammenarbeit mit Ihren Kollegen überall auf der Welt. Sie können Ihre Objektträger-Ansicht wie bei einem multiokularen Mikroskop teilen. Alle Teilnehmer nutzen dabei den Bildschirm gemeinsam und können die Beschriftungs- und Messwerkzeuge nutzen. Auf diese Weise können sie den Fall gemeinsam analysieren.
Spezifikationen
- Pathologie-Scanner der zweiten Generation
- Objektträgerkapazität
- 60
- Scanverfahren
- TDI-Zeilenabtastung
- Fokussiermethode
- Autofokus
- Ausgabeformat
- iSyntax, DICOM JPEG* und DICOM JPEG XL*
- Objektträger-Rack
- Winlab LS-20/Winlab LSM-20, Sakura 4768 Halter für 20 Objektträger (max. Objektträgerzahl 20)
- Temperatur bei Betrieb
- 10 bis 35 °C
- Abmessungen (L x B x H in mm), bei geschlossenen Türen
- 680 x 800 x 675
- Scan-Dauer (ohne Handhabung und Vorabaufnahme pro Objektträger)
- SG60 ≤ 45 Sekunden bei 40-facher Vergrößerung (Scanbereich 15 x 15 mm)
- Scan-Dauer insgesamt (einschließlich Handhabung und Vorabaufnahme) pro Objektträger
- SG60 ≤ 67 Sekunden bei 40-facher Vergrößerung (Scanbereich 15 x 15 mm)
- Durchschnittlicher prozentualer Anteil des ermittelten und gescannten Gewebes
- ≥ 99,5%
- Stromversorgung
- 100–240 V Wechselspannung, 50/60 Hz, 700 Watt
- Vergrößerungsobjektiv
- NA 0,75 Plan Apo
- Pixelgröße/Auflösung
- 0,25 μm/Pixel
- Normenkonformität
- EN IEC 61010-1:2010/A1:2016, EN IEC 61010-2-101:2018, EN IEC 61326-1:2013 FCC Teil 15, IEC 6132
- IEC 61326-2-6 (IVD), IEC 61326-1:2012, IEC 61326-2-6:2012
- Barcode-Unterstützung
- 1D-Code-Typ: Code 39 mit MOD 43 Prüfsumme (ISO/IEC 16388:2007)
- Code 128 (ISO/IEC 15417:2007)
- 2D-Code-Typ: Data Matrix ECC 200 – Code 39,
- Code 128 (ISO/IEC 16022:2006) Empfohlener Strichcodetyp für alle Glasobjektträger.
- Relative Luftfeuchtigkeit (ohne Kondensation)
- Zwischen 50% bei 40 °C und 80% bei 31 °C
- Gewicht (kg)
- 145
- SG-Schnittstellen
- Ethernet-Kabel für 10 GB (CAT-6-Kabel erforderlich) / und 1 GB/s Netzwerkkabel mit RJ45-
- Stecker (vorzugsweise CAT 6)
- Übersichtsanwendung des Bildmanagementsystems
- CPU
- Intel Xeon E5-1620 v3 bei GHz oder vergleichbar
- RAM
- 8 GB physikalischer Speicher
- Konnektivität
- Ethernet 100 Mbit/s
- Grafikkarte
- GPU-Speicher: 4 GB GeForce GTX 1050 Ti oder vergleichbar
- *Aktualisierung d. Grafikkartentreibers des Client-Computers auf die neueste Version wird empfohlen.
- Softwareanforderungen für Client-Computer
- Betriebssystem
- Microsoft Windows 8, 8.1 oder 10 – 64 Bit
- Browser-Software zur Unterstützung des HTML-5-Standards
- Ethernet 100 Mbit/s
- Konnektivität
- Chrome (empfohlen), Internet Explorer***
- *** Chrome ist für die Funktion zum Bildschirmteilen für die Bildverarbeitung erforderlich.
- Grafikkarte
- GPU-Speicher: 4 GB
- GeForce GTX 1050 Ti oder vergleichbar*
- Weitere Software
- *Aktualisierung d. Grafikkartentreibers des Client-Computers auf die neueste Version wird empfohlen.
- Applikationsserver und Speichersoftware des Bildmanagementsystems
- CPU
- Dual-Socket Intel 6 Core bei 2,3 GHz
- RAM
- 32 GB
- Aufbewahrung
- Schutz vor einem Ausfall der Festplatte, z.B. RAID-Konfiguration oder Datenreplikation.
- Zur Verwendung mit 5 oder mehr Scannern: Flash-Laufwerke
Dokumentation
Haftungsausschluss
* Nur mit dem Philips Pathologie-Scanner SGi; noch keine CE-Kennzeichnung und nicht in den USA und bestimmten anderen Ländern erhältlich. Eine zukünftige Verfügbarkeit wird nicht gewährleistet. Nähere Informationen zur Verfügbarkeit in Ihrem Land erhalten Sie von Ihrem Philips Vertriebsteam.
** Ansprüche anderer Anbieter von AWS, die möglicherweise nicht für alle Länder gelten und bisweilen möglicherweise aktualisiert werden. Die Funktionen und Vorteile der Lösung hängen von der kundenspezifischen Konfiguration und Verwendung ab. Informationen zur (länderspezifischen) Verfügbarkeit erhalten Sie von Ihrem Philips Vertriebsteam.
Nicht zur Anzeige in den USA.
Die Philips IntelliSite Pathologielösung (PIPS) entspricht der Verordnung (EU) 2017/746 des Europäischen Parlaments und des Rates vom 5. April 2017 über In-vitro-Diagnostika (IVDR).