AED

HeartStart FRx

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Für die Ersthelfer vor Ort. Der robuste und zuverlässige Philips HeartStart FRx AED ist das optimale Gerät für Ersthelfer.

Technische Daten

Batterie
Batterie
Typ
  • 9 Volt Gleichspannung, 4,2 Ah, langlebige Lithium-Mangandioxid-Einwegbatterie (Primärzelle)
Produktnummer(n)
  • Standard: M5070A
Luftfahrt: 989803139301
Spätestes Einlegedatum
  • Auf der Batterie ist das Datum angegeben, bis zu dem die Batterie in den Defibrillator eingesetzt werden kann (mindestens 5 Jahre nach Herstellungsdatum).
Kapazität
  • Mindestens 200 Schocks oder 4 Stunden Betriebsdauer (EN 60601-2-4:2003).
Lebensdauer im Standby-Betrieb
  • Normalerweise vier Jahre bei Einlegen vor dem Einlegedatum.
Produktmaße
Produktmaße
Größe
  • 6 x 18 x 22 cm (H x T x B)
Gewicht
  • Mit Batterie und Pads: 1,5 kgOhne Batterie oder Pads: 1,2 kg
Technische Daten
Technische Daten
Lieferumfang
  • Defibrillator, Batterie (1 St., vorinstalliert), SMART Pads II (1 Satz, vorinstalliert), Benutzerhandbuch, Kurzanleitung.
Wellenform
  • Zweiphasige abgeschnittene Exponentialwellenform. Wellenformparameter werden als Funktion der Patientenimpedanz angepasst.
Therapie
  • Spitzenstrom bei Erwachsenen: 32 A (150 J nominell, bei einer Last von 50 Ohm). Spitzenstrom bei Kindern mit eingestecktem Kinderschlüssel (optional): 19 A (50 J nominell, bei einer Last von 50 Ohm).
Protokoll
  • Protokolle gemäß vorkonfigurierten Einstellungen. Defibrillations- und HLW-Protokoll können mit HeartStart Event Review oder HeartStart Configure Software angepasst werden.
Umgebungsbedingungen
Umgebungsbedingungen
Temperatur
  • Betrieb/Standby: 0 – 50 °C
Elektromagnetische Störfestigkeit
  • CISPR II, Gruppe 1, Klasse B, IEC 61000-4-3 und IEC 61000-4-8
Dichtigkeit
  • Strahlwassergeschützt; Schutzart IPX5 gemäß IEC60529Staubgeschützt; Schutzart IPX5 gemäß IEC60529
Höhe über NN
  • 0 bis 4.572 m
Flugzeug
  • Gerät: RTCA/DO-160D; 1997
Druckbelastung
  • 227 kg
Vibration
  • Betrieb: gemäß MILSTD 810F Fig. 514.5C-17, Zufallsvibration;Standby: gemäß MILSTD 810F Fig. 514.5C-18, gewobbelte Sinus-Vibration
Benutzeroberfläche
Benutzeroberfläche
Lämpchen
  • Bereit-Lämpchen, blaue i-Taste, Warnlämpchen, blinkende Abbildungen der Pads auf der Vorderseite des FRx; Schocktaste leuchtet auf, wenn ein Schock empfohlen wird.
Anleitung
  • Detaillierte Sprachanweisungen und Abbildungen auf der Vorderseite des FRx leiten den Ersthelfer bei der Verwendung des Defibrillators an.
HLW-Anleitung
  • Bei der Anleitung zur werden neben Sprachanweisungen auch akustische Signale für die korrekte Anzahl, Frequenz und Tiefe der Herzdruckmassage sowie für die Beatmung ausgegeben.
Bedienelemente
  • Grüne Ein/Aus-Taste, blaue i-Taste, orangefarbene Schocktaste, optionaler Kinderschlüssel.
SMART Pads II
SMART Pads II
Produktnummer
  • 989803139261
Lieferumfang
  • Einweg-Pads-Box mit selbsthaftenden, multifunktionalen Defibrillator-Pads. HeartStart Steckverbindung wird für eine integrierte Lösung mit vorab angeschlossenen Pads in den Defibrillator eingerastet.
Leitende Fläche
  • Jeweils 80 cm²
Kabellänge
  • 121,9 cm
Haltbarkeitsdatum
  • Die Kassette ist mit einem Haltbarkeitsdatum versehen, das mindestens zwei Jahre nach dem Herstellungsdatum liegt.
Kinderschlüssel
Kinderschlüssel
Produktnummer
  • 989803139311
Schulungs-Pads II
Schulungs-Pads II
Produktnummer
  • 989803139271
Funktion
  • Spezielle Pads aktivieren den Schulungsbetrieb des HeartStart FRx und deaktivieren die Schockfunktion des Defibrillators. Es stehen acht realistische Übungsszenarien zur Verfügung.
Automatische & nutzeraktivierte Tests
Automatische & nutzeraktivierte Tests
Tägliche automatische Selbsttests
  • Prüfung der internen Schaltkreise, des Wellenform-Abgabesystems, der Pads und der Batteriekapazität.
Pads-Funktionstest
  • Prüft, ob die Pads ordnungsgemäß funktionieren (Feuchtigkeit des Leitgels).
Batterietest
  • Beim Einlegen der Batterie werden umfangreiche automatische Selbsttests und anwenderaktivierte Tests zur Prüfung der Betriebsbereitschaft durchgeführt.
Statusanzeige
  • Blinkendes grünes Bereit-Lämpchen zeigt an, dass der Defibrillator betriebsbereit ist.
Daten erfassen und übertragen
Daten erfassen und übertragen
Infrarot
  • Drahtlose Übertragung der Ereignisdaten an einen PC bzw. Palm® PDA mittels IrDA-Protokoll.
HeartStart Event Review Software
  • Datenmanagementsoftware (optional) zum Herunterladen und zur Anzeige von Daten, die über die Infrarot-Schnittstelle des Defibrillators übertragen werden.
Daten speichern
  • Die ersten 15 Minuten des EKGs sowie alle Ereignisse und Analysedaten werden gespeichert.
Patientenanalyse
Patientenanalyse
Patientenanalyse
  • Prüft das Patienten-EKG auf einen defibrillierbaren Rhythmus. Als defibrillierbar gelten Kammerflimmern und bestimmte ventrikuläre Tachykardien, die mit einem Kreislaufstillstand einhergehen.
Nicht-defibrillierbare Rhythmen
  • einige ventrikuläre Tachykardien und einige Rhythmen mit geringer Amplitude oder niedriger Frequenz
Sensitivität/Spezifität
  • Erfüllt die Richtlinien AAMI DF80 und die AHA-Empfehlungen zur Defibrillation von Erwachsenen (Circulation 1997;95:1677-1682).
Schock empfohlen
  • Die Defibrillation kann erfolgen, sobald das Gerät anzeigt, dass ein Schock empfohlen wird.
Quick Schock
  • Schockabgabe normalerweise bereits 8 Sekunden nach Ende des HLW-Intervalls möglich.
Zykluszeit von Schock zu Schock
  • Typisch unter 20 Sekunden zwischen den Schocks einer Schockserie
Artefakterkennung
  • Fortschrittliche Signalverarbeitung ermöglicht selbst bei den meisten Schrittmacher-Artefakten und elektrischem Rauschen eine präzise EKG-Analyse. Der Defibrillator erkennt auch andere Artefakte und gibt Sprachanweisungen zur Artefaktkorrektur aus.