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InfraCare Infrarotlampe
HP3631
Nachhaltige Schmerzlinderung
Philips InfraCare hilft bei Muskel- und Gelenkschmerzen. Die 300 Watt starke Infrarotlampe ist äußerst wohltuend und ihre Wärme dringt tief in die Haut ein. Sie regt die Blutzirkulation an und lindert Schmerzen an bestimmten Körperzonen von bis zu 40 x 30 cm.
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InfraCare Infrarotlampe
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Verstellbarer Winkel
Die Infrarotlampe lässt sich problemlos um bis zu 40 Grad nach hinten neigen.
Tief eindringende Infrarotwärme
Infrarotlicht trägt erwiesenermaßen bedeutend zur Linderung von Muskelschmerzen und Beschwerden durch steife Gelenke bei. Die wohltuende Wärme des Infrarotlichts dringt tief in die Haut ein, regt die Blutzirkulation an und wärmt die Muskeln auf. Die beruhigende Wärme lockert und entspannt Ihre Muskeln. Da Wärme das Körpergewebe flexibler macht, wirkt sie sich positiv auf die allgemeine Beweglichkeit aus und lindert Gelenkversteifungen.
Technische Daten
-
Nachhaltige Schmerzlinderung
- Tief eindringende Wärme
- Ja
-
Behandlung einzelner Körperzonen
- Anwendungsbereich
- 40 x 30 cm
- Infrarot-Halogenlampe
- 300 W
-
Behandlungssteuerung
- Digitaler Timer
- mit akustischem Signal
-
Technische Daten
- Stromspannung
- 230 V
- Leistung
- 300 W
- Batterie
- LR-54-Alkaline, 1,5 V (Betriebsdauer: 200 Behandlungen)
- Kabellänge
- 200 m
- Frequenz
- 50/60 Hz
- Isolierung
- Klasse II (doppelt isoliert)
- Lebensdauer der Lampen
- 500 Stunde(n)
-
Gewicht und Abmessungen
- A-Box-Maße
- 29 x 40,4 x 74,5 (H x B x T) cm
- Produktabmessungen
- 20 x 30,9 x 17,2 (H x B x T) cm
- Produktgewicht
- 1,4 kg
- F-Box-Gewicht
- 1,8 kg
- A-Box-Gewicht
- 5,4 kg
- Anzahl der F-Boxen in der A-Box
- 3 Stck.
- Menge auf Euro-Palette
- 60 Stck.
- Produktmaße
- 28 x 38,6 x 24,5 (H x B x T) cm
-
Logistische Daten
- CTV-Code
- 884363101000
- Ursprungsland
- Deutschland
-
Sicherheit
- IEC-Zertifizierung
- Entspricht IEC 60601 und 60335
-
Einfache Bedienung
- Höhenverstellbar
- 0 - 40 Grad (nach hinten)
- Ein-/Ausschalter
- Ja
- Soft-Touch-Griff
- für einfaches Transportieren und Positionieren
-
Medizinisches Gerät
- Richtlinie für Medizinprodukte (MDD)
-
- 2007/47/EC
- MDD 93/42/EEC
-
